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Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)

2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素非常敏感，過(guò)高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會(huì)經(jīng)?；蜷L(zhǎng)時(shí)間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過(guò)高，細(xì)胞相當(dāng)于長(zhǎng)期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長(zhǎng)，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目...

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Ausbian胎牛血清助力CDK11研究取得新進(jìn)展《EMBOJOURNAL》CDK11requiresacriticalactivatorSAP30BPtoregulatepre-mRNAsplicing研究?jī)?nèi)容：CDK11是一個(gè)新興的癌癥治療藥物靶點(diǎn)，因?yàn)樗诹姿峄P(guān)鍵轉(zhuǎn)錄和剪接因子以及促進(jìn)癌細(xì)胞細(xì)胞周期進(jìn)程中發(fā)揮著普遍作用。像其他細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶一樣，CDK11需要其同源細(xì)胞周期蛋白，細(xì)胞周期蛋白L1或細(xì)胞周期蛋白L2來(lái)激活。然而，對(duì)于CDK11的活性如何被其他調(diào)節(jié)因子調(diào)節(jié)，我們所知甚少。在這項(xiàng)研究中，研究發(fā)現(xiàn)CD... 查看詳情 2024-07-06
Ausbian胎牛血清助力腫瘤微環(huán)境研究取得新進(jìn)展《JournalofTranslationalMedicine》UpregulationofHMGB1intumor-associatedmacrophagesinducedbytumorcell-derivedlactatefurtherpromotescolorectalcancerprogression乳酸積累導(dǎo)致酸性腫瘤微環(huán)境(TME)，進(jìn)而促進(jìn)結(jié)直腸癌(CRC)的進(jìn)展。腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)是TME的主要細(xì)胞。本研究旨在揭示CRC細(xì)胞源性乳酸對(duì)TAMs的調(diào)控機(jī)... 查看詳情 2024-07-06
單細(xì)胞技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用以及實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵點(diǎn) 單細(xì)胞技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用單細(xì)胞技術(shù)作為現(xiàn)代生物學(xué)研究的重要工具，已經(jīng)在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出其巨大的潛力和價(jià)值。這項(xiàng)技術(shù)通過(guò)分離并研究單個(gè)細(xì)胞，能夠揭示細(xì)胞間的異質(zhì)性、基因表達(dá)變化、細(xì)胞間相互作用等復(fù)雜生物學(xué)現(xiàn)象。以下是單細(xì)胞技術(shù)的一些主要實(shí)際應(yīng)用：1.腫瘤研究在腫瘤研究中，單細(xì)胞技術(shù)被廣泛應(yīng)用于癌前侵襲的鑒別、原發(fā)性腫瘤的克隆進(jìn)化、腫瘤內(nèi)異質(zhì)性分析、腫瘤微環(huán)境的重編程研究以及腫瘤轉(zhuǎn)移和治療抵抗（耐藥性）等方面。通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)，研究人員能夠更準(zhǔn)確地識(shí)別出腫瘤中的不同細(xì)胞類型及其基因表... 查看詳情 2024-07-06
如何高效清除細(xì)胞中的支原體污染？在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，支原體污染是一個(gè)常見(jiàn)且棘手的問(wèn)題。支原體是一種介于細(xì)菌和病毒之間的原核生物，形態(tài)多樣，沒(méi)有細(xì)胞壁，且能夠直接穿過(guò)常規(guī)的除菌濾膜，因此極易造成細(xì)胞培養(yǎng)污染。支原體污染不僅會(huì)影響細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和代謝，還可能改變細(xì)胞的基因表達(dá)，干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。一般情況下，細(xì)胞感染支原體，我們建議直接丟棄并對(duì)環(huán)境進(jìn)行消毒處理，但總有一些特殊情況，導(dǎo)致我們不能丟棄辛苦培養(yǎng)的細(xì)胞，這時(shí)就可以派細(xì)胞用支原體祛除試劑上場(chǎng)了。1、對(duì)于已發(fā)生支原體污染的細(xì)胞，不愿隨意丟棄，希望... 查看詳情 2024-07-06
如何對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行改造？質(zhì)粒作為基因工程中的重要載體，其改造和優(yōu)化對(duì)于提高基因轉(zhuǎn)移效率、增加基因表達(dá)量以及滿足特定實(shí)驗(yàn)需求至關(guān)重要。本文將探討幾種常見(jiàn)的質(zhì)粒改造方法，包括刪除非必要區(qū)段、插入特定元件、改變復(fù)制子以及利用高級(jí)克隆技術(shù)等。一、刪除非必要區(qū)段質(zhì)粒的改造首先涉及刪除一些非必要的DNA區(qū)段，這些區(qū)段可能不參與質(zhì)粒的復(fù)制或基因表達(dá)，甚至可能對(duì)宿主細(xì)胞產(chǎn)生不良影響。通過(guò)刪除這些區(qū)段，可以減小質(zhì)粒的相對(duì)分子質(zhì)量，從而提高其轉(zhuǎn)化效率和外源DNA片段的裝載量。這一步驟通常利用限制性內(nèi)切酶進(jìn)行精確切割，并... 查看詳情 2024-07-04
如何清除實(shí)驗(yàn)環(huán)境中的支原體污染？在細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)以及生物醫(yī)學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室是探索生命奧秘、揭示疾病機(jī)制的關(guān)鍵場(chǎng)所。然而，這些精密的實(shí)驗(yàn)環(huán)境卻常常面臨著各種潛在威脅，其中支原體污染便是不可忽視的問(wèn)題之一。祛除實(shí)驗(yàn)環(huán)境中的支原體污染，是保障實(shí)驗(yàn)順利的前提條件之一。那么，在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中，我們?cè)撊绾斡行Э刂莆廴灸?？本期?nèi)容將為大家介紹一系列關(guān)鍵的方法和策略，旨在幫助科研人員構(gòu)建一個(gè)更加清潔、可靠的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。一、預(yù)防或祛除實(shí)驗(yàn)環(huán)境中的支原體污染如果細(xì)胞培養(yǎng)室被支原體污染，或需要對(duì)實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)... 查看詳情 2024-07-04

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