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輻照血清讓細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)更安全

更新時(shí)間:2020-09-23  |  點(diǎn)擊率:1112

血清是目前細(xì)胞培養(yǎng)不可替代的天然培養(yǎng)基,但血清也是極易受到外界因素影響導(dǎo)致品質(zhì)下降。市面上有用鈷60γ射線照射的血清產(chǎn)品也就是所謂的輻照血清,我們來(lái)看看它有什么神奇之處。

 

γ照射特級(jí)胎牛血清(細(xì)胞治療).jpg

早在2004年之前,西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院的研究人員就用已知大腸桿菌噬菌體為陽(yáng)性的同批新生牛血清進(jìn)行過(guò)測(cè)試。他們選擇了一系列不同的輻照劑量,具體為4、8、12、18、24、28、32、40、44、48kGy(所用劑量率為4.37Gy/min),檢測(cè)了新生牛血清輻照前后的總蛋白含量,發(fā)現(xiàn)其總蛋白含量沒(méi)有顯著變化。他們又檢查了輻照前后的大腸桿菌噬菌體。發(fā)現(xiàn)在輻射劑量≥8kGy時(shí),能*殺滅大腸桿菌噬菌體。

他們還檢測(cè)了輻照后血清的促細(xì)胞生長(zhǎng)效應(yīng)。他們把血清按10%比例添加到MEM中。在96孔板中,細(xì)胞培養(yǎng)接種濃度為1X104個(gè)/ml,每孔加0.2ml。結(jié)果發(fā)現(xiàn),輻照劑量<16kGy時(shí),輻照后的新生牛血清和輻照前比,Vero細(xì)胞的大增殖濃度無(wú)顯著性差異(P>0.05)。在輻照劑量<24kGy時(shí),Vero細(xì)胞的倍增時(shí)間也無(wú)顯著性差異(P>0.05)。但輻照劑量>24kGy時(shí),Vero細(xì)胞的倍增時(shí)間則明顯延長(zhǎng)1。

上海締一生物/北京締一生物科技有限公司提供的Ausbian精制新生牛血清,系澳洲進(jìn)口產(chǎn)品,出廠前經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢驗(yàn)。產(chǎn)品均有合格的檢驗(yàn)證書(shū),*。不僅如此,Ausbian精制新生牛血清還經(jīng)過(guò)了15kGy的鈷60γ射線,該輻照劑量恰好符合上述論文研究的結(jié)果,既能保證殺死大腸桿菌噬菌體等微生物,又能保持促二倍體細(xì)胞增殖的效應(yīng),不影響倍增時(shí)間和大增殖濃度。這對(duì)提高牛血清質(zhì)量和保證生物制品安全性十分具有意義。

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