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國標GB4789.4—2016 沙門氏菌檢驗操作步驟

更新時間:2018-10-22  |  點擊率:2224

沙門氏菌(Salmonella)為革蘭氏陰性、兩端鈍圓的短桿菌,它比大腸桿菌細, 也是腸桿菌科的一種重要的致病細菌。如果食用了被沙門氏菌污染的食品或者藥品后,將會引起中毒,導致傷寒、腸熱癥、敗血癥和胃腸炎等疾病。

根據美國疾病控制和預防中心(CDC)的統(tǒng)計, 每年在美國由沙門氏菌引發(fā)食源性疾病常常居于食源性疾病的前列,目前我們食品監(jiān)管部門依據國標GB4789.4—2016檢測沙門氏菌,具體操作步驟如下:

 

1預增菌

無菌操作稱取25g(mL)樣品,置于盛有225mLBPW 的無菌均質杯或合適容器內,以8000r/min~10000r/min均質1 min~2 min,或置于盛有225 mLBPW 的無菌均質袋中,用拍擊式均質器拍打1min~2min。若樣品為液態(tài),不需要均質,振蕩混勻。如需調整 pH,用1 mol/mL 無菌 NaOH 或HCl調pH 至6.8±0.2。無菌操作將樣品轉至500mL錐形瓶或其他合適容器內(如均質杯本身具有無孔蓋,可不轉移樣品),如使用均質袋,可直接進行培養(yǎng),于36 ℃±1 ℃培養(yǎng)8h~18h。

如為冷凍產品,應在45 ℃以下不超過15min,或2 ℃~5 ℃不超過18h解凍。

 

2增菌

輕輕搖動培養(yǎng)過的樣品混合物,移取1mL,轉種于10mLTTB 內,于42 ℃±1 ℃培養(yǎng)18h~24h。

同時,另取1mL,轉種于10mL SC內,于36 ℃±1 ℃培養(yǎng)18h~24h。

 

3分離

分別用直徑3mm的接種環(huán)取增菌液1環(huán),劃線接種于一個BS瓊脂平板和一個 XLD瓊脂平板(或 HE瓊脂平板或沙門氏菌屬顯色培養(yǎng)基平板),于36℃±1℃分別培養(yǎng)40h~48h(BS瓊脂平板)或18h~24h(XLD瓊脂平板、HE瓊脂平板、沙門氏菌屬顯色培養(yǎng)基平板),觀察各個平板上生長的菌落。

 

沙門氏菌屬顯色培養(yǎng)基平板,締一生物為您推薦使用HiMedia公司(微生物公司)的沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(貨號:MV1296),該培養(yǎng)基用植物蛋白胨取代了動物蛋白胨,安全性更高;并建立在Rambach培養(yǎng)基配方(2)基礎上。Rambach的配方,是基于沙門氏菌代謝丙二醇產酸的原理。但該培養(yǎng)基僅僅用顯色底物就能鑒別出沙門氏菌這一生化特性。它用于分離和鑒別沙門氏菌,與大腸菌群相區(qū)分,具有更高的敏感度。

 

 

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(貨號:MV1296)在35-37℃孵育24-48小時后觀察到的培養(yǎng)特征

 

 

4生化試驗

三糖鐵瓊脂和賴氨酸脫羧酶試驗、靛基質試驗或選擇生化鑒定試劑盒或全自動微生物生化鑒定系統(tǒng)進行鑒定。推薦使用HiMedia公司沙門氏菌生化鑒定試劑盒(KB011)

 

沙門氏菌生化鑒定試劑盒(KB011)包含的生化鑒定反應有:

甲基紅試驗(MR) VP試驗 尿素酶 H2S產生 檸檬酸發(fā)酵 賴氨酸脫羧ONPG試驗

乳糖發(fā)酵 阿拉伯糖發(fā)酵 麥芽糖發(fā)酵 甘露醇發(fā)酵衛(wèi)矛醇發(fā)酵

 

5血清學鑒定

檢查培養(yǎng)物有無自凝性、多價菌體抗原(O)鑒定、多價鞭毛抗原(H)鑒定、血清學分型(選做項目)

 

締一生物作為HiMedia公司在中國的代理商,在微生物培養(yǎng)和檢測領域,一如既往地為您帶來的服務。

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